JEMAH
Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (JEMAH) | |
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Zweck: | Selbsthilfevereinigung |
Vorsitz: | Daniel Kobudzinski |
Gründungsdatum: | 1997 |
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Mitgliederzahl: | Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 639: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) |
Mitarbeiterzahl: | Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 639: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) |
Sitz: | Aachen |
Website: | http://jemah.de |
Die Bundesvereinigung Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e. V. (JEMAH) wurde 1997 als bundesweiter, unabhängiger Selbsthilfeverein für Menschen diesen Alters mit einem angeborenem Herzfehler gegründet.
Geschichte[Bearbeiten]
Die Vereinigung entstand aus der Elternorganisation Herzkind, die bereits Mitte der 1990er Jahre bundesweite Treffen für Jugendliche mit angeborenem Herzfehler organisierte.
Ziele[Bearbeiten]
JEMAH konzentriert sich mit seinem Angebot auf Erwachsene mit angeborenem Herzfehler,[1] in Deutschland etwa 200.000 bis 300.000 Menschen.[2] Es erfolgt neben dem regelmäßigen Austausch der Betroffenen und deren Angehörigen im Rahmen von regionalen und bundesweiten Treffen auch der Informationsaustausch zu sozial-rechtlichen und psycho-sozialen Fragestellungen. Diese Arbeit wird durch die Publikation von Vereinsmagazinen und Informationsbroschüren verstärkt. Des Weiteren setzt sich der Verein für die Anerkennung der Weiterbildung zum EMAH-Arzt („Erwachsene mit angeborenem Herzfehler“) ein und bietet Symposien an oder wirkt an diesen mit.[3]
Organisation[Bearbeiten]
Der bundesweite gliedert sich in Regionalgruppen, die meist auf Länderebene agieren.
Weblinks[Bearbeiten]
- JEMAH Homepage der Selbsthilfeorganisation
Einzelnachweise[Bearbeiten]
- ↑ Jugendliche Erwachsene mit angeborenem Herzfehler - JEMAH e.V. - Selbsthilfe in Jena. Abgerufen am 11. Mai 2018.
- ↑ Joachim Mohr: : Eine Spezies namens Jemah. In: Der Spiegel. 21. August 2012 (spiegel.de [abgerufen am 11. Mai 2018]).
- ↑ Hauptstadtherzen - Versorgungssituation JEMAHS & EMAHs. Abgerufen am 11. Mai 2018.
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