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JEMAH

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Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (JEMAH)
Zweck: Selbsthilfevereinigung
Vorsitz: Daniel Kobudzinski
Gründungsdatum: 1997
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Sitz: Aachen
Website: http://jemah.de

Die Bundesvereinigung Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e. V. (JEMAH) wurde 1997 als bundesweiter, unabhängiger Selbsthilfeverein für Menschen diesen Alters mit einem angeborenem Herzfehler gegründet.

Geschichte[Bearbeiten]

Die Vereinigung entstand aus der Elternorganisation Herzkind, die bereits Mitte der 1990er Jahre bundesweite Treffen für Jugendliche mit angeborenem Herzfehler organisierte.

Ziele[Bearbeiten]

JEMAH konzentriert sich mit seinem Angebot auf Erwachsene mit angeborenem Herzfehler,[1] in Deutschland etwa 200.000 bis 300.000 Menschen.[2] Es erfolgt neben dem regelmäßigen Austausch der Betroffenen und deren Angehörigen im Rahmen von regionalen und bundesweiten Treffen auch der Informationsaustausch zu sozial-rechtlichen und psycho-sozialen Fragestellungen. Diese Arbeit wird durch die Publikation von Vereinsmagazinen und Informationsbroschüren verstärkt. Des Weiteren setzt sich der Verein für die Anerkennung der Weiterbildung zum EMAH-Arzt („Erwachsene mit angeborenem Herzfehler“) ein und bietet Symposien an oder wirkt an diesen mit.[3]

Organisation[Bearbeiten]

Der bundesweite gliedert sich in Regionalgruppen, die meist auf Länderebene agieren.

Weblinks[Bearbeiten]

  • JEMAH Homepage der Selbsthilfeorganisation

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Jugendliche Erwachsene mit angeborenem Herzfehler - JEMAH e.V. - Selbsthilfe in Jena. Abgerufen am 11. Mai 2018.
  2. Joachim Mohr: : Eine Spezies namens Jemah. In: Der Spiegel. 21. August 2012 (spiegel.de [abgerufen am 11. Mai 2018]).
  3. Hauptstadtherzen - Versorgungssituation JEMAHS & EMAHs. Abgerufen am 11. Mai 2018.


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